Источник: Портал PaxForex Premium Analytics, Фундаментальная Информация

Инвесторы были крайне потрясены сообщением Pfizer (NYSE:PFE) о ранних положительных результатах потенциальной вакцины от коронавируса, которую она изучает в партнерстве с BioNTech в ходе испытания фазы 1/2, проводимого в Германии. Компания Pfizer сотрудничает с BioNTech по четырем потенциальным вакцинам в рамках программы под названием BNT162, в которую входит один из самых передовых кандидатов, BNT162b1.

Pfizer, безусловно, не единственная компания, борющаяся за победу в гонке вакцин. Компания AstraZeneca (NYSE:AZN) также недавно сообщила, что ее кандидат на вакцину в Оксфордском университете дал положительный иммунный ответ у пациентов на ранних стадиях испытаний на людях. Такие компании, как Inovio Pharmaceuticals (NASDAQ:INO), Moderna (NASDAQ:MRNA) и Novavax (NASDAQ:NVAX) - это лишь несколько примеров того, как другие гиганты отрасли идут лицом к лицу с компанией Pfizer, чтобы вывести на рынок эффективную вакцину. 

Если вы являетесь одним из многих трейдеров, отслеживающих прогресс  вакцины Pfizer, вы можете подумать о том, не самое ли подходящее время для покупки акций компании сейчас. Вот что вам следует знать, прежде чем ставить на акции этой фармацевтической компании.
Компания Pfizer впервые объявила о сотрудничестве с компанией BioNTech по разработке коронавирусной вакцины 17 марта. Компания  согласилась выдать до 748 миллионов долларов, а компания BioNTech возместит  половину расходов, связанных с разработкой вакцины, если и когда она выйдет на рынок.

Инвесторы были в восторге, когда 22 апреля компания Pfizer объявила о том, что компании получили предварительное одобрение со стороны немецких регулирующих органов для начала 1/2 фазы клинических испытаний четырех вакцин-кандидатов из мРНК BioNTech, стабильной на мРНК. Этап тестирования будет включать 200 участников в возрасте от 18 до 55 лет, которые получат от 1 до 100 микрограммов вакцин-кандидатов.

Компания обозначила несколько ключевых целей для фазы 1/2 испытания. Одна из них заключалась в мониторинге иммунных реакций, вызванных четырьмя потенциальными вакцинами у участников. Другая задача состояла в том, чтобы оценить, как участники реагировали на различные дозы трех вакцин-кандидатов. Буквально через неделю, 29 апреля, компании Pfizer и BioNTech объявили о дозировке своей первоначальной группы участников исследования 1/2 в Германии.

Первые участники клинических испытаний 1/2-й фазы компании Pfizer и BioNTech в США получили дозу 5 мая. В американское исследование четырех кандидатов на вакцину вошло 360 участников, причем одна группа испытуемых была в возрасте от 18 до 55 лет, а вторая группа - в возрасте от 65 до 85 лет. Всего несколько недель назад, 1 июля, компания Pfizer опубликовала положительные предварительные данные исследования 1/2-й фазы в США, которое продолжается до сих пор. Исследование показало, что испытуемые вырабатывали антитела после получения всего лишь двух доз BNT162b1.   

Потенциальная эффективность BNT162b1 была дополнительно проиллюстрирована в ранних данных немецкой фазы 1 / 2 исследования Pfizer, опубликованных 20 июля. Компания Pfizer и BioNTech намерены использовать начальные результаты обоих клинических исследований фазы 1/2, наряду с другими данными, для определения правильных дозировок для предстоящего исследования фазы 2b/3. Компании также будут использовать эту информацию для определения того, кто из четырех кандидатов на вакцину должен приступить к последнему клиническому исследованию.

На данный момент двумя ведущими кандидатами от совместной работы являются BNT162b1 и другая исследовательская вакцина мРНК BNT162b2, обе из которых были утверждены 13 июля Управлением по контролю за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) в ускоренном порядке. Предполагаемая фаза 2b/3 клинического исследования, которое может начаться до конца месяца, будет значительно больше, чем любая из фаз 1/2 испытаний и будет включать до 30 000 испытуемых по всему миру. Предполагая, что все пройдет хорошо, компании Pfizer и BioNTech надеются выпустить на рынок до 100 миллионов доз вакцин до Нового года и, возможно, более 1,3 миллиарда доз до конца следующего года. 20 июля компании также объявили о заключении соглашения с Великобританией о предоставлении до 30 миллионов доз  вакцины в период между 2020 и 2021 годами, если вакцина будет одобрена.

В интервью TIME от 8 июля генеральный директор компании Pfizer Альберт Бурла выразил уверенность в том, что одобрение вакцины FDA может быть получено уже этой осенью. По словам Бурлы, компания Pfizer планирует начать производство вакцины до того, как FDA получит зеленый свет, что является необычным и потенциально рискованным шагом.

Трейдерам стоит обратить внимание на то, что успешная вакцина окажет огромное влияние на будущий рост компании Pfizer.